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ISO 10002(고객만족경영시스템)에 대해 알아봅시다

Startup/ISO규격인증|2022. 3. 21. 11:07
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ISO 10002(고객만족경영시스템)인증 이란

 

ISO 10002은 효울적인 불만처리 프로세스를 구축/운영할 수 있는 고객만족경영시스템에 대한 지침입니다.
고객 수준이 향상되고, 소비자 권리의식이 증대됨에 따라 소비자 만족 경영에 대한 관심도 높아지고 있습니다.
그러므로 다양해진 제품, 서비스에 대응하기 위해서는 기업은 체계적인 고객 응대 시스템을 구축할 필요가 있고,
고객의 불만을 넘어서, 고객의 기대와 요구에 대해서도 효과적으로 처리 및 관리할 수 있는 고객만족경영시스템 구축을 통하여 고객의 신뢰와 만족도를 높일 수 있습니다.

▲ ISO 10002 인증모델

 

ISO 10002 요구사항 구성

 

 

4. 불만처리 기본 원칙
4.1 일반사항
4.2 공개성
4.3 접근성
4.4 대응성
4.5 객관성
4.6 비용
4.7 기밀성
4.8 고객중심 접근방법
4.9 책임
4.10 지속적 개선
5. 불만처리의 체제/구조

5.1 의지
5.2 방침
5.3 책임과 권한
5.3.1 최고경영자 책임
5.3.2 불만처리에 대한 경영대리인 책임
5.3.3 불만처리에 대한 관리자 책임
5.3.4 고객 및 불만제기자와 접촉하는 인원 적격성
5.3.5 인원의 인식









6. 기획 및 설계
6.1 일반사항
6.2 목표
6.3 활동
6.4 자원
7. 불만처리 프로세스의 유형
7.1 의사소통
7.2 불만접수
7.3 불만처리 과정 확인
7.4 불만접수의 통보
7.5 불만에 대한 최초평가
7.6 불만조사
7.7 불만에 대한 대응
7.8 결정사항 의사소통
7.9 불만종결
8. 유지 및 개선
8.1 정보수집
8.2 불만의 분석 및 평가
8.3 불만처리 프로세스의 만족도
8.4 불만처리 프로세스에 대한 모니터링
8.5 불만처리 프로세스에 대한 심사
8.6 불만처리 프로세스에 대한 경영검토
8.6.1 최고경영자의 불마처리 프로세스 검토
8.6.2 경영검토 입력사항
8.6.3 경영검토 출력사항
8.7 지속적 개선
 
ISO 10002 인증효과

 

ISO 10002 인증을 통해 얻을 수 있는 효과는
공개적이며 신속히 대응하는 불만처리 프로세르를 불만제기자에게 제공 함으로써
일관성 있고 체계적이며 신속히 대응하는 방식으로 불만을 해결하여 불만제기 및 조직이 만족할 수 있도록 하는 조직의 능력을 증진 할 수 있습니다.

또한 불만 해결을 위한 고객중심 접근방법을 조직이 수립하도록 하고,
고객업무에 대한 관련 인원의 숙련도가 향상되도록 권장하고, 불만처리 프로세스의 지속적인 검토 및 분석, 불만 해결 그리고 프로세스 개선에 대한 근거를 제공합니다.


ISO 10002 인증절차
 
1. 인증절차                                       
인증기관 선정, 인증 신청서 작성 및 신청      

 

2. 심사계획 통보

 

신청기업과 협의 후 심사 일자 및 심사팀 배정, 심사계획통보.

 
3. 예비심사(선택)
희망하는 기업에 한해 예비 심사
 
4. 1단계심사(문서심사)

고객만족경영시스템 문서 검토 심사 기준 및 인증범위 확인

 
 
5. 2단계 심사(현장검사)

고객만족경영시스템 이행 실적,내부심사, 경영검토 및 결과 등 현장심사

 
 
6. 인증들록 심의

인증심의 위원회를 통해 1, 2단계 심사 결과 심의 후 인증 등록 결정

 
7. 인증서 발행

인증 등록 결정 후 한글, 영문 인증서 발행, 인증 등록 준수 사항 및 인증 마크 사용 지침

 
 
8. 사후 심사

시스템이 지속적으로 유지, 관리되고 있음을 확인하는 정기, 사후 심사 실시(최소 1년 주기)

 
9. 갱신 심사

인증 등록 후 3년마다 최초 심사와 동일한 절차로 갱신 심사 실시

 

 

 

 

 

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신뢰성 있는 기업이미지를 위한 인증 ISO 37001 이란?

Startup/ISO규격인증|2022. 3. 18. 12:38
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ISO 37001(반푸패경영시스템)이란 

 

조직의 활동 전 부문에서 발생할 수 있는 부패 방지를 위한 요구 사항으로 부패 방지 관리 시스템의 수립을 통해 전 세계적으로 부패에 대한 긍정적인 인식을 이끌어 나갈 수 있으며,

이해관계자들 간의 법규 위반 리스크를 감소하여 신뢰를 증대시킬 수 있는 효과를 기대할 수 있습니다.

 

▲ ISO 37001 인증모델

 

 

ISO 37001 요구사항

 

4. 조직의 상황
4.1 조직과 조직상황의 이해
4.2 이해관계자의 니즈와 기대 이해
4.3 부패방지경영시스템의 적용범위 결정
5. 리더십
5.1 리더십과 의지표명
5.2 부패방지 방침
5.3 조직의 역할, 책임 및 권한
6. 기획
6.1 리스크와 기회를 다루는 조치
6.2 부패방지를 위한 목표와 목표 달성 기획
7. 지원
7.1 자원
7.2 역량/적격성
7.3 인식과 교육훈련
7.4 의사소통
7.5 문서화된 정보



8. 운용
8.1 운용 기획 및 관리
8.2 실사(due diligence)
8.3 재무적 관리
8.4 비재무적 관리
8.5 통제받는 조직과 비즈니스 관련자의 부패방지 관리 실행
8.6 부패방지에 대한 의지표명

8.7 선물, 접대, 기부 및 유사한 편익
8.8 부패방지 관리의 불충분에 대한 관리
8.9 문제/우려사항 제기
8.10 부패의 조사 및 조치
9. 성과평가
9.1 모니터링, 측정, 분석 및 평가
9.2 내부심사
9.3 경영검토
9.4 부패방지 책임자 검토
10. 개선
10.1 부적합 및 시정조치
10.2 지속적 개선

 
ISO 37001 인증효과

 

부패방지경영시스템에 적합 하더라도, 부패에 대한 리스크를 완전히 제거할 수는 없습니다.
다만, 이 표준을 도입함으로써 부패를 예방, 사전 탐지 및 대응할 수 있는 합리적인 조치를 실행하는데 도움을 주며, 
개인 및 조직 차원에서 내부통제 강화로 인한 법규위반 리스크 감소, 부패와 관련된 직, 간접 비용 감소와 
정부, 고객, 투자자, 등의 이해관계자들과의 신뢰를 형성 할 수 있고, 이로인해 부패방지에 대한 의지표명으로 윤리적인 기업 이미지를 획득할 수 있는 효과가 있습니다.

 

 

 

ISO 37001 인증절차

 

1. 인증절차                                     

인증기관 선정, 인증 신청서 작성 및 신청      

 

2. 심사계획 통보

신청기업과 협의 후 심사 일자 및 심사팀 배정, 심사계획통보.

 
 
3. 예비심사(선택)
 
희망하는 기업에 한해 예비 심사
 
 
4. 1단계심사(문서심사)

반부패방지경영시스템 문서 검토 심사 기준 및 인증범위 확인

 
5. 2단계 심사(현장검사)

반부패방지경영시스템 이행 실적,내부심사, 경영검토 및 결과 등 현장심사

 
6. 인증들록 심의

인증심의 위원회를 통해 1, 2단계 심사 결과 심의 후 인증 등록 결정

 
7. 인증서 발행

인증 등록 결정 후 한글, 영문 인증서 발행, 인증 등록 준수 사항 및 인증 마크 사용 지침

 
8. 사후 심사

시스템이 지속적으로 유지, 관리되고 있음을 확인하는 정기, 사후 심사 실시(최소 1년 주기)

 
9. 갱신 심사

인증 등록 후 3년마다 최초 심사와 동일한 절차로 갱신 심사 실시

 
 

 

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화장품 제조 품질의 기준, ISO 22716인증

Startup/ISO규격인증|2022. 3. 17. 16:28
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ISO 22716(화장품제조품질시스템)인증이란


ISO 22716은 화장품 제조 산업의 우수제조관리기준(CGMP)에 관한 국제표준으로서 품질 및 안전이 보증된 화장품을 제조하기 위해서 화장품 제조의 전 과정에서 지켜야 할 조직적이고 체계적인 품질관리 규정입니다.

ISO 22716은 품질 관련 직원, 인프라관리, 제조관리, 프로세스관리, 시스템관리, 내부심사 및 문서 관리 등의 총 17개의 요구사항으로 이루어져 있으며, 이 요구사항들을 준수해 고객으로부터 화장품 안전제조에 대한 신뢰성을 확보 할 수 있습니다.

ISO 22716 요구사항 구성
3. 인적 자원
3.1 원칙
3.2 중요한 책임
3.4 교육 훈련
3.5 직원 위생과 건강
3.6 방문객과 교육 훈련을 받지 않은 직원
4. 건물
4.1 원칙
4.2 구역의 형태
4.3 공간
4.4 흐름
4.5 바닥, 벽, 천장, 창문
4.6 세척 및 화장실
4.7 조명
4.8 환기
4.9 배관, 배수관 및 덕트(duct)
4.10 청소와 위생 처리
4.11 유지 관리
4.12 소모품
4.13 해충관리
5. 설비
5.1 원칙
5.2 설비의 설계
5.3 설치(installation)
5.4 교정
5.5 청소와 위생 처리
5.6 유지 관리
5.7 소모품
5.8 권한(authorizations)
5.9 백업 시스템(back-up systems)






6. 원재료 포장재

6.1 원칙
6.2 구매(purchasing)
6.3 수령(receipt)
6.4 확인과 상태
6.5 불출
6.6 보관
6.7 재평가
6.8 생산에 사용된 물의 품질
7. 생산
7.1 원칙
7.2 제조 작업
7.3 포장 작업
8. 완제품
8.1 원칙
8.2 불출
8.3 보관
8.4 출하
8.5 제품 회수
9. 품질관리
9.1 원칙
9.2 시험방법
9.3 합격 판정 기준
9.4 결과
9.5 규격외의 결과
9.6 시약, 용액, 표준품, 배양 배지
9.7 검체 채취
9.8 보관용 검체







10. 규격 외 제품의 처리
10.1 부적합 완제품, 벌크 제품, 원료 및 포장재
10.2 재작업된 완제품과 벌크 제품
11. 폐기물
11.1 원칙
11.2 폐기물 종류
11.3 흐름
11.4 용기
11.5 처분
12. 도급 계약
12.1 원칙
12.2 도급 계약의 형태
12.3 위탁자
12.4 수탁자
12.5 계약
13. 일탈
14. 불만과 리콜
14.1 원칙
14.2 제품 불만
14.3 제품 리콜
15. 변경관리
16. 내부심사
16.1 원칙
16.2 접근 방식
16.3 추적
17. 문서 관리
17.1 원칙
17.2 문서의 형태
17.3 문서 작성, 승인 및 배포
17.4 개정
17.5 문서 보관

 

 ISO 22716 인증효과
 
 
ISO 22716 인증을 통해 기대해볼 수 있는 효과는 GMP 요구 사항, 품질 등의 기준에 부합하며, 품질과 순도에 부합하는 제품을 생산함으로써 고객에게 기업에 대한 신뢰성을 구축할 수 있고, 브랜드와 기업의 이미지를 보호 및 오염 혹은 오류의 위험을 최소화할 수 있습니다.
 
화장품 시장의 지속적인 성장 및 무한경쟁으로 제품 및 서비스의 질이 확대됨에 따라 ISO 22716 인증획득은 필수 요소라고 할 수 있습니다.
 
 
 
 
 
ISO 22716 인증절차
 
 
 
1. 인증절차                                      
 
인증기관 선정, 인증 신청서 작성 및 신청      

 

2. 심사계획 통보

 

신청기업과 협의 후 심사 일자 및 심사팀 배정, 심사계획통보.

 
 
 
3. 예비심사(선택)
 
희망하는 기업에 한해 예비 심사
 
 
 
4. 1단계심사(문서심사)

화장품제조품질시스템 문서 검토 심사 기준 및 인증범위 확인

 
 
5. 2단계 심사(현장검사)

화장품제조품질경영시스템 이행 실적,내부심사, 경영검토 및 결과 등 현장심사

 
 
6. 인증들록 심의

인증심의 위원회를 통해 1, 2단계 심사 결과 심의 후 인증 등록 결정

 
 
7. 인증서 발행

인증 등록 결정 후 한글, 영문 인증서 발행, 인증 등록 준수 사항 및 인증 마크 사용 지침

 
 
8. 사후 심사

시스템이 지속적으로 유지, 관리되고 있음을 확인하는 정기, 사후 심사 실시(최소 1년 주기)

 
 
9. 갱신 심사

인증 등록 후 3년마다 최초 심사와 동일한 절차로 갱신 심사 실시

 

 

 
  
  
 
 
 
 
 
 
 

 

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